Pharma Transport
Beim Transport von Pharmazeutika müssen klar definierte Temperatur- und Feuchtegrenzwerte eingehalten werden. Lückenlos und kontinuierlich. Werden diese Grenzwerte verletzt, können die Wirksubstanzen oder die Zusammensetzung der Arzneimittel irreversibel verändert werden.
Für das GxP-konforme Qualitätsmanagement ist daher die Kontrolle der gesamten Kühlkette von Produktion bis zur Auslieferung ein absolutes Muss, um sowohl die Produktqualität sicherzustellen als auch potenzielle finanzielle Einbußen sowie Imageschäden zu vermeiden.
Ihre Blackbox für sensible Fracht: Die Datenlogger testo 184
Lückenlose Kontrolle der Kühlkette
Transparenz über den gesamten Distributionsweg
Unkompliziertes Handling
Robuste Geräte und höchste Datensicherheit
Einhaltung der relevanten bestehenden Normen, Richtlinien und Vorschriften
WHO-zertifiziert (testo 184 T3)
testo Datenlogger einfach aktivieren und mit in das Versandpaket legen.
Auch in Laboren, Reinräumen oder in der Produktion kommt Testo zum Einsatz, wenn genaue Ergebnisse und zuverlässige Technologie gefordert sind.
World-leading conference for Pharma Supply Chain and Logistics
Mehr erfahrenAuf der sicheren Seite: Wie 21 CFR Part 11 mit Hilfe der digitalen Komplettlösungen von Testo eingehalten werden kann.
Mehr erfahrenRegistrieren Sie sich jetzt für den kostenlosen Download.
Mehr erfahrenSie haben nicht gefunden, was Sie suchen? Bitte nennen Sie uns Ihre Messaufgabe, wir helfen gerne!
Hallo Testo Team, ich habe folgendes Anliegen:
Jetzt Anfrage stellen