Generalmente, para el transporte de productos farmacéuticos se tienen que cumplir valores límite de temperatura y humedad claramente definidos, incluso de forma continua y permanente. Esto se debe a que la violación de estos valores límite puede provocar cambios irreversibles de los componentes activos o en la composición de los medicamentos. Si se infringen estos límites, las sustancias activas o la composición de los medicamentos pueden sufrir alteraciones irreversibles.

Por eso, para cumplir con la gestión de calidad conforme con GxP es absolutamente necesario controlar toda la cadena de frío desde la producción hasta la entrega con el fin de garantizar la calidad de la producción y evitar posibles pérdidas económicas así como daños a la imagen.