Transporte farmacéutico
Generalmente, para el transporte de productos farmacéuticos se tienen que cumplir valores límite de temperatura y humedad claramente definidos, incluso de forma continua y permanente. Esto se debe a que la violación de estos valores límite puede provocar cambios irreversibles de los componentes activos o en la composición de los medicamentos. Si se infringen estos límites, las sustancias activas o la composición de los medicamentos pueden sufrir alteraciones irreversibles.
Por eso, para cumplir con la gestión de calidad conforme con GxP es absolutamente necesario controlar toda la cadena de frío desde la producción hasta la entrega con el fin de garantizar la calidad de la producción y evitar posibles pérdidas económicas así como daños a la imagen.
Control continuo de la cadena de frío
Transparencia a lo largo de todo el recorrido de distribución
Manejo sencillo
Dispositivos robustos y máxima seguridad de los datos
Cumplimiento de normas, directivas y prescripciones relevantes existentes
Con certificación de la OMS (testo 184 T3)
Active simplemente el registrador de datos Testo y colóquelo en el paquete de envío.
En laboratorios, salas blancas o en la producción, Testo también se utiliza cuando se requieren resultados exactos y una tecnología fiable.