Nell'industria farmaceutica e in medicina, la sterilizzazione a vapore è un metodo collaudato e riconosciuto. Esiste un requisito normativo per fornire la prova dell'efficacia di un processo di sterilizzazione a vapore. I dettagli dei requisiti normativi e altri aspetti chiave della sterilizzazione a vapore sono spiegati in questo white paper.
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Come funziona nella pratica e i rischi coinvolti
Determinare la letalità
Requisiti normativi
L'importanza delle analisi di rischio nel contesto della convalida
Documentazione
Sicurezza farmaceutica ed efficienza economica