99%의 확실성만으로는 충분하지 않습니다.
간단한 습도계와 데이터 로거부터 자동화된 IAQ 모니터링 시스템까지: Testo의 측정 솔루션은 관련 주변 환경을 안정적이고 지속적으로 측정합니다. 이를 통해 GMP 규제 환경에서 외부 및 내부 품질 요건을 안정적으로 준수할 수 있습니다.
센서, 소프트웨어 및 서비스로 구성된 통합 시스템
제약 생산의 모든 감사 관련 IAQ(실내 공기질) 파라미터를 원활하게 기록하고 문서화합니다.
GxP 및 21 CFR Part 11 준수
제약 산업을 위해 특별히 개발된 testo 190 CFR 데이터 로거를 사용하면 매우 효율적이고 간단한 방법으로 멸균 및 동결 건조 공정을 검증할 수 있습니다.
실험실 및 클린룸 공정과 제약 물류에서 사용할 수 있는 측정 솔루션에 대해 자세히 알아보세요.