Jeżeli produkty farmaceutyczne są produkowane i przechowywane w złych warunkach środowiskowych, może to mieć wpływ na obniżenie ich trwałości, a tym samym na skuteczności leków. Możliwe konsekwencje: straty handlowe lub nawet rozległe roszczenia odszkodowawcze. Nie pozwól, aby do tego doszło: Testo może wspierać Cię w środowisku regulowanym przez GMP, oferując niezawodną technologię pomiarową i kompleksowe rozwiązania, które są bezpieczne dla audytu.
Od prostych higrometrów i rejestratorów po zautomatyzowane systemy monitorowania jakości powietrza w pomieszczeniach: rozwiązania pomiarowe Testo oferują niezawodny i ciągły pomiar odpowiednich warunków otoczenia. Umożliwia to niezawodną spełnienie zewnętrznych i wewnętrznych wymagań jakościowych w środowiskach regulowanych przez GMP.
Holistyczny system składający się z czujników, oprogramowania i usług
Płynne rejestrowanie i dokumentowanie wszystkich istotnych dla audytu parametrów środowiskowych w produkcji farmaceutycznej
Zgodność z GxP i 21 CFR część 11
Sprawdź w katalogu.
Dzięki rejestratorom testo 190 CFR, które zostały opracowane specjalnie dla przemysłu farmaceutycznego, możesz walidować procesy sterylizacji i liofilizacji w bardzo wydajny i prosty sposób.
Dowiedz się więcej o rozwiązaniach pomiarowych, które mogą wesprzeć Cię w procesach w pomieszczeniach czystych, produkcji i transporcie.