Programare și raportare ușoară fără software suplimentar (plug and play).
Domeniu de măsură | -20 la +70 °C |
---|---|
Acuratețe | ±0,5 °C (0 la +70 °C) ±0,8 °C (-20 la +0 °C) |
Rezoluție | 0,1 °C |
Timp de răspuns t99 | t90 = 30 min |
Rata de măsurare | 1 min la 24 h |
Domeniu de măsură | 0 la 100 %rF |
---|---|
Acuratețe | ±1 %rF/year Drift ±1,8 %rF, +3 % din valoarea măsurată (a +25 °C 25 , 5 % … 80 %rF) ±1 %rF Hysterese ±0,03 %rF/K (AT 0 la 60 °C) |
Rezoluție | 0,1 %rF |
Measuring rate | 1 min la 24 h |
Domeniu de măsură | 0 la 27 forța g 0 la 265 m/s² |
---|---|
Acuratețe | ±(0,1 forța g + 5 % din valoarea măsurată) ±1 / 1 / 1 m/s² |
Rezoluție | 1 m/s² 0,1 forța g |
Measuring rate | 1 s |
Majoritatea produselor farmaceutice trebuie să fie în permanență transportate și depozitate în condiții de temperatură și umiditate impuse de limitele prestabilite, pe parcursul întregului lanț de aprovizionare. Depășirea acestor limite predefinite poate duce la alterarea ireversibilă a ingredientelor active din compoziția medicamentelor.
Nu doar medicamentele și ingredientele active pot fi deteriorate. Temperaturile scăzute sau fluctuațiile mari de temperatură pot afecta recipientele sau instrumentele medicale. Consecințele pot include compromiterea definitivă a bunurilor, pierderi financiare sau distrugerea reputației.
În cadrul managementului calității conform GxP, controlul întregului lanț de frig (din producție până la livrare) este o cerință obligatorie pentru a asigura calitatea produselor dar și pentru a preveni pierderile financiare și deteriorarea reputației în industria farmaceutică.
Cu înregistratoarele de date testo 184, produsele dumneavoastră pot fi protejate de întreruperi neobservate ale lanțului de frig, iar întregul circuit de distribuție poate fi monitorizat și documentat într-un mod simplu sigur și conform cu cele mai importante standarde și reglementări din domeniu.