如果您负责保持实验室环境合规，那么您将面临各种挑战。根据 GMP（药品生产质量管理规范）指南，您需要保证的不仅仅是最终产品的质量不打折扣， 还需要确保实验室在整个过程中遵守预定义的参数。
确保实验室的质量和合规性。
并非每台测量仪器都能满足研发过程中的高标准要求。医学、生物技术、化学和制药实验室都有自己的标准和准则，如 ISO 9001、GLP（良好实验室规范）或 21 CFR Part 11。
使用 Testo 的测量仪器和服务，可以确保您在实验室中保持合规。Testo 为您带来可靠、耐用、高精度的实验室测量解决方案。
无论是在实验流程、系列测试流程、产品开发还是药物测试：环境条件都会对整个过程产生影响。 因此，必须对实验室内的 IAQ 参数进行监测和记录。
在 Testo，您可以找到适合您的实验室环境要求的高效室内环境条件监测解决方案：可能是简单的湿度计、独立的数据记录仪，或者是自动环境监测系统。
借助德图小巧而坚固的湿度计和数据记录仪，可以快速、轻松且经济高效地在实验室中实施连续的室内空气质量监测。这种灵活解决的方案由独立的仪器组成，用户可以在需要的地方进行布置。
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确保环境气候符合标准：使用经过 DIN EN ISO 7726 认证的 testo 608-H2 温湿度计
密切关注测试设置和校准过程中的相关环境条件：使用 testo 622 测温仪和气压计
testo 400 配备多种探头：对于需要高精度和坚固设备的关键过程，其室内空气质量参数测量和测试测量工作，德图推荐带有多种探头的 testo 400 通用型室内空气质量仪器。
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