如果您的職責是保持實驗室環境合規，那麼您將面臨各種挑戰。 根據GMP（藥品生產品質管制規範）指南，您需要保證的不僅僅是最終產品的品質不打折扣，還需要確保實驗室在整個過程中符合預定的參數。 在整個過程中也必須遵守預先定義的參數。
確保實驗室的品質和合規性。
並非每台測量儀器都能滿足研發過程中的高標準要求。 醫學、生物技術、化學和製藥實驗室都有自己的標準和準則，如ISO 9001、GLP（良好實驗室規範）或21 CFR Part 11。
使用Testo的測量儀器和服務，可以確保您在實驗室中保持合規。 Testo 為您帶來可靠、耐用、高精度的實驗室測量解決方案。
無論是在實驗流程、測試系列流程、產品開發還是藥物測試流程：環境條件都會影響流程的順序。 因此，必須對實驗室內的IAQ參數進行監測和記錄。
在Testo，您可以找到適合您的實驗室環境要求的高效室內環境條件監測解決方案：可能是簡單的濕度計、獨立的資料記錄儀，或者是自動環境監測系統。
使用Testo的小型且穩定的濕度計和資料記錄儀，可以在實驗室中快速、方便和經濟地實施持續的IAQ監測。 這種靈活解決的方案由獨立的儀器組成，使用者可以在任何需要的地方進行佈置。
我們的推薦
確保環境氣候符合標準：使用經過DIN EN ISO 7726 認證的testo 608-H2 溫濕度計
密切關注測試設置和校準過程中所有環境條件：使用testo 622測溫儀和氣壓計
testo 400 配備多種探頭： 對於需要最高精度和彈性設備的關鍵過程的室內空氣品質參數測量和測試測量，德圖提供帶有各種探頭的 testo 400 通用室內空氣品質儀器 。
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