La seguridad de que un producto está correctamente esterilizado en el ámbito médico y farmacéutico depende generalmente de una limpieza o una desinfección perfecta antes de proceder con la esterilización. Una limpieza o desinfección incorrecta antes de la esterilización puede perjudicar el resultado notablemente.
El proceso de desinfección es un componente importante antes de una esterilización, por ejemplo, de instrumentos quirúrgicos
Si la desinfección no se ha llevado a cabo correctamente, la esterilización puede verse afectada notablemente
Para algunos productos como, por ejemplo, las cuñas para la cama o los catéteres, la desinfección es suficiente
Aclarado/limpieza:
El equipo de limpieza y desinfección aumenta la temperatura a 90 °C, por ejemplo, en el interior de la cámara añadiendo agua (normalmente mediante sistemas de pulverización).
Desinfección:
La temperatura definida se mantiene durante unos 60 segundos para eliminar los gérmenes de la superficie.
Secado:
Los productos permanecen poco tiempo en la cámara para perder la mayor parte del agua residual.
Aspectos importantes
Colocación de las puntas de medición de los registradores de datos sobre las superficies de los productos
La medición debe ser reproducible
El usuario debe poder comprobar si se ha alcanzado o no el grado de desinfección (valor A0)
DIN EN ISO 15883
El sistema de registro de datos CFR testo 190 compuesto de registradores de datos, software y maletín multifunción
Rango de medición de los registradores de datos estancos de hasta +140 °C
Ubicación óptima de los registradores de datos con baterías pequeñas con la ayuda de las abrazaderas de retención - ubicables de manera óptima
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El sistema de registro de datos adecuado para equipos de limpieza y desinfección.
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Libro blanco, folleto del producto y ficha informativa