Si los productos farmacéuticos se elaboran y almacenan bajo condiciones climáticas erróneas, es posible que la estabilidad y la eficacia de los medicamentos se vean afectadas negativamente. Posibles consecuencias: desde daños económicos hasta demandas de indemnización complejas. No deje que eso suceda: Testo le brida apoyo en el entorno regulado por GMP con una tecnología de medición fiable y soluciones completas seguras para las auditorías.
Desde un simple higrómetro pasando por registradores de datos hasta un sistema automatizado de monitorización de climatización: Las soluciones de monitorización de Testo le ofrecen una medición fiable y continua de las condiciones ambientales relevantes. De este modo se respetan de forma segura las exigencias externas e internas de calidad en el entorno regulado por GMP.
Sistema integrado de sensores, software y servicios
Registro y documentación sin lagunas de todos los parámetros de la CAI relevantes para la auditoría en la producción farmacéutica.
Conforme a las GxP y el 21 CFR Parte 11
Este diccionario GxP explica una gran parte de los términos sobre los temas GxP, cualificación, validación y garantía de la calidad.
Descargue ahora el folleto comparativo.
Con los registradores de datos CFR testo 190 desarrollados especialmente para la industria farmacéutica puede validar sus procesos de esterilización y liofilización de modo altamente eficiente y sencillo.
Aquí encontrará más información sobre las soluciones de medición que le brindan apoyo durante sus procesos en el laboratorio, salas blancas y en la logística farmacéutica.