Basic Package para la cualificación autónoma
En el Basic Package obtendrá la documentación IQ / OQ conforme a GMP con todos los documentos relevantes para la cualificación del software testo CFR. Así puede instalarse el sistema de medición correctamente y emplearse conforme a nuestra recomendación.El Basic Package contiene los siguientes documentos estandarizados que se pondrán a disposición de forma impresa:
- Documento de instalación y cualificación con listas de verificación
- Análisis de riesgos FMEA (orientado al proceso) con listas de verificación
- Documento de cualificación operacional con listas de verificación
Nuestros servicios en el Basic Package: Introducimos los datos relacionados con el dispositivo (p. ej. el número de serie de los distintos componentes del dispositivo) en la documentación IQ / OQ y luego le enviamos el Basic Package llenado previamente. De este modo es posible iniciar directamente con la cualificación del software testo CFR luego de recibir la documentación IQ / OQ.
Guided Service Package con soporte a través de nuestros expertos
¿Necesita ayuda con la realización de la documentación IQ / OQ? En el Guided Service Package nuestros expertos de Testo Industrial Services le brindan apoyo competente y profesional.Los ingenieros de Testo Industrial Services asumen la cualificación del software testo CFR con base en los documentos estandarizados a partir del Basic Package. Ellos ejecutan todas las pruebas necesarias en su entorno, cualifican el software testo CFR y protocolizan los resultados en la documentación IQ / OQ.
Con gusto también le ayudamos con la validación. De este modo podrá concentrarse en lo esencial.
Full Service Package con documentación IQ / OQ individual y coordinación del proyecto
En el Full Service Package implementamos sus deseos y requerimientos en relación con la cualificación individual y en función de las necesidades del software testo CFR.Conjuntamente con usted, los expertos de Testo Industrial Services ejecutan el proyecto de cualificación y, si lo desea, el proyecto de validación en su entorno y crean una documentación IQ / OQ individual conforme a GMP. Aquí puede confiar siempre en la experiencia de varios años con el manejo de proyectos y en los conocimientos especializados de Testo.
¡Contáctenos y le brindaremos asesoría!
