Ha a gyógyszereket nem megfelelő környezeti körülmények között állítják elő és tárolják, ennek következtében a gyógyszerek stabilitása és ezért hatékonysága is károsodhat. Lehetséges következmények: kereskedelmi veszteségek vagy akár jelentős kártérítési igények. Ne hagyja, hogy ez így legyen: a Testo megbízható méréstechnikával és auditbiztos all-in-one megoldásokkal támogatja Önt a GMP által szabályozott környezetben.
Az egyszerű higrométerektől és adatgyűjtőktől kezdve az automatizált IAQ monitoring rendszerekig: A Testo mérési megoldásai megbízható és folyamatos mérést kínálnak a releváns környezeti körülményekről. Ez lehetővé teszi, hogy megbízhatóan megfeleljen a GMP által szabályozott környezetek külső és belső minőségi követelményeinek.
Integrált rendszer, amely érzékelőket, szoftvereket és szolgáltatásokat tartalmaz
Zökkenőmentes rögzítés és dokumentálás az ellenőrzés szempontjából releváns IAQ paraméterekről a gyógyszergyártásban
Megfelel a GxP és a 21 CFR Part 11-nek
Ez az angol nyelvű dokumentum, GxP szótár elmagyarázza a GxP-vel, a minősítéssel, az érvényesítéssel és a minőségbiztosítással kapcsolatos kifejezések többségét.
Töltse le az összehasonlító katalógust.
A kifejezetten a gyógyszeripar számára kifejlesztett testo 190 CFR adatgyűjtőkkel rendkívül hatékonyan és egyszerűen fejlesztheti sterilizálási és fagyasztva szárítási folyamatait.
Tudjon meg többet azokról a mérési megoldásokról, amelyek támogathatják Önt a laboratóriumi és tisztatéri folyamatokban, valamint a gyógyszerlogisztikában.