testo 190 CFR data loggers

    Testo: il tuo partner di fiducia

    Quando si tratta dei data logger CFR testo 190, i nostri esperti sono in grado di soddisfare i vostri desideri e richieste per ciò che concerne taratura, qualificazione, validazione e conformità GxP in modo orientato alle esigenze ed economicamente conveniente. Inoltre, vi aiutiamo a introdurre, mantenere e ottimizzare il vostro controllo qualità. Siamo lieti di fornirvi la manodopera necessaria nei momenti di sovraccarico o per progetti più ampi.

    L’estensione esatta dei nostri servizi è decisa da voi con la massima flessibilità. Potete incaricarci della validazione completa oppure chiamarci per aspetti parziali, come la taratura o la formazione.

    Hardware, software, assistenza: i vostri elementi per ottenere una validazione efficace

    I data logger testo 190 CFR

    Robusti, durevoli e sigillati ermeticamente.

    La valigetta multifunzione

    Programmare, leggere, trasportare e conservare i data logger.

    Il software testo 190 CFR

    Gestione intuitiva dei processi e documentazione completa a prova di audit in un solo clic.

    Calibrazione

    Data logger e sistemi fissi, DAkkS o ISO; tracciabili.

    Convalida

    Processi e software conformi a CFR 21 Parte 11 e Allegato 11.

    Qualificazione

    Conforme a GxP e basata sui rischi (DQ, IQ, OQ, PQ).

    Seminari e corsi di formazione

    Scopri da esperti sul campo cosa serve per una taratura, validazione e qualificazione professionale.

    Altri componenti del sistema testo 190

    Data logger, valigetta multifunzione, software e servizi CFR

    Custodia multifunzione

    Per saperne di più.

    Panoramica del sistema

    Per saperne di più.

    Come ti può aiutare il data logger testo 190 CFR?

    Crioessiccazione

    Per saperne di più.

    Sterilizzazione

    Per saperne di più.

    Pulizia e disinfezione

    Per saperne di più.

    Libro bianco

    Libro bianco

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    White Paper: logger testo 190 nella prova di resistenza

    Procedure del test e risultati relativi a:

    • Robustezza

    • Deriva di precisione

    • Affidabilità della batteria

    Libro bianco

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    White Paper: Validazione della sterilizzazione a vapore

    Il parere degli esperti sulla sterilizzazione a vapore:

    • Come funziona e quali rischi si corrono

    • Requisiti normativi

    • Sicurezza farmaceutica ed efficienza economica

    Ulteriori download

    Esempio di applicazione
    Liofilizzazione

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    Esempio di applicazione
    Sterilizzazione

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    Scheda informativa testo 190

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    Brochure del prodotto testo 190

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