Als geneesmiddelen onder verkeerde klimatologische omstandigheden worden geproduceerd en opgeslagen dan kunnen de stabiliteit en dus de werkzaamheid van de medicamenten daaronder lijden. Mogelijke gevolgen: economische schade tot aan hoge schadevergoedingsclaims toe. Zorg dat het niet zover komt: Testo helpt u in GMP-geregelde omgevingen met betrouwbare meettechniek en audit-proof all-in oplossingen.
Van de eenvoudige hygrometer tot dataloggers tot aan een geautomatiseerd klimaatmonitoringsysteem: meetoplossingen van Testo bieden u een betrouwbare en continue meting van de relevante omgevingsvoorwaarden. Op die manier komt u de externe en interne kwaliteitseisen in een GMP-geregelde omgeving zeker na.
Holistisch systeem bestaande uit sensoren, software en diensten Naadloze registratie en documentatie van alle auditrelevante klimaatparameters in de farmaceutische productie Voldoet aan GxP en 21 CFR Part 11
Dit GxP-lexicon legt een groot deel van de begrippen uit met betrekking tot de thema’s GxP, kwalificatie, validatie en kwaliteitsbewaking.
Download nu de vergelijkingsbrochure.
Met speciaal voor de farmaceutische industrie ontwikkelde CFR dataloggers testo 190 valideert u uw sterilisatie- en vriesdroogprocessen uiterst efficiënt en eenvoudig.
Hier komt u meer te weten over welke meetoplossingen u helpen bij processen in laboratoria, cleanrooms en in de farmalogistiek.