Werden Pharmazeutika unter falschen klimatischen Bedingungen produziert und gelagert, können die Stabilität und damit die Wirksamkeit der Medikamente darunter leiden. Mögliche Konsequenzen: wirtschaftliche Schäden bis hin zu umfangreichen Regressforderungen. Lassen Sie es nicht soweit kommen: Testo unterstützt Sie im GMP-regulierten Umfeld mit zuverlässiger Messtechnik und Audit-sicheren Komplettlösungen.
Messgeräte und Komplettlösungen für die Pharmaproduktion
Vom einfachen Hygrometer über Datenlogger bis hin zu automatisierten Klimamonitoring-System: Messlösungen von Testo bieten Ihnen eine zuverlässige und kontinuierliche Messung der relevanten Umgebungsbedingungen. So halten Sie die externen und internen Qualitätsanforderungen im GMP-regulierten Umfeld sicher ein.
Ganzheitliches System aus Sensoren, Software und Services
Nahtlose Erfassung und Dokumentation aller audit-relevanten Klimaparameter in der Pharmaproduktion
Konform zu GxP und 21 CFR Part 11
Die Komplettlösung: Das Umgebungsmonitoring-System testo Saveris Pharma
Lückenlose Kontrolle in der Pharmaproduktion – mit einem einzigen System
Ganzheitliches System aus Sensoren, Software und Services
Nahtlose Erfassung und Dokumentation aller audit-relevanten Klimaparameter in der Pharmaproduktion
Konform zu GxP und 21 CFR Part 11
Dieses GxP-Lexikon erläutert einen Großteil der Begriffe rund um die Themen GxP, Qualifizierung, Validierung und Qualitätssicherung.
Flexibles Umgebungsmonitoring mit Datenlogger
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Qualifizierung und Validierung von Prozessen
Mit speziell für die Pharmaindustrie entwickelten CFR Datenloggern testo 190 validieren Sie Ihre Sterilisations- und Gefriertrocknungsprozesse hocheffizient und einfach.
Hier erfahren Sie mehr dazu, welche Messlösungen Ihre Prozesse in Labor, Reinraum und in der Pharmalogistik unterstützen.
Services, Messtechnik und Know-how