製薬業界での検証と認定に使用されるデータロガー用のソフトウェアソリューションのほとんどは、分かりにくく複雑です。 そのためtesto-190専用ソフトウェアの開発時にはできるだけ直感的に操作できるようにすることに重点を置きました。 テストーのデータロガーソフトウェアは、ワークロードを増加させるのではなく、減少させるはずだと考えているためです。
DFR認定
顧客管理、監査証跡、電子署名付き
ガイド付きワークステップを含むメニュー操作
ワンクリックで複数または個別の測定サイクルを評価 主要な計算の簡単に計算（例：保持段階、致死性、飽和蒸気品質）
目標値（温度・時間・圧力・F値）の入力で実際のデータとの比較が簡単
測定対象や場所の写真を添付して測定レポートを視覚化
高速で包括的なレポート生成
GMP準拠のIQ / OQ文書化は、testo CFRソフトウェアの資格付けのためのものです
スタート/ストップ条件や測定サイクルを柔軟に設定可能
校正データを簡単に管理
最大8台までのデータロガーを並列に設定可能
データロガー、マルチファンクションケース、CFRソフトウェア、サービス
ダウンロード