Zapewnienie prawidłowej sterylizacji produktu w obszarze medycznym lub farmaceutycznym, zależy zwykle od właściwego mycia i dezynfekcji przed sterylizacją. Niewłaściwe mycie lub dezynfekcja może mieć znaczący wpływ efekt sterylizacji.
Proces dezynfekcji jest kluczowym elementem w obszarze medycznym np. przed sterylizacją narzędzi chirurgicznych.
Jeśli dezynfekcja jest niskiej jakości, sterylizacja może być poważnie ograniczona.
Dla niektórych produktów, takich jak np. kaczki czy cewników, wystarczające jest dezynfekcja
Płukanie/czyszczenie:
Sprzęt do czyszczenia i dezynfekcji podnosi temperaturę do 90°C, na przykład wewnątrz komory, poprzez dodanie wody (zwykle za pomocą systemów natryskowych).
Dezynfekcja:
Określona temperatura jest utrzymywana przez około 60 sekund w celu zabicia zarazków powierzchniowych.
Suszenie:
Produkty pozostają w komorze przez krótki czas, aby utracić większość pozostałej wody.
Wymagania
Umieszczenie końcówek pomiarowych rejestratora danych na powierzchniach produktów
Pomiary muszą być powtarzalne.
Użytkownik musi być w stanie udowodnić, czy stopień dezynfekcji (wartość A0) został osiągnięty, czy też nie.
PN-EN ISO 15883
System rejestratorów CFR testo 190 składający się z rejestratorów danych, oprogramowania i walizki wielofunkcyjnej
Zakres pomiarowy wodoodpornych rejestratorów danych do +140 ° C
Optymalne umieszczenie rejestratorów danych z małymi bateriami za pomocą zacisków mocujących - optymalne do umieszczenia
Sprawdź jak nasze systemy rejestratorów danych mogą pomóc w Twojej codziennej pracy.
Kontakt
Odpowiedni system rejestrowania danych dla urządzeń czyszczących i dezynfekujących.
Pliki do pobrania dla rejestratora testo 190 CFR
Whitepaper, katalog i arkusz informacyjny.