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    遵从GMP的IQ/OQ验证服务

    0520 9726
  1. 为testo CFR 软件的验证提供符合GMP要求的IQ/OQ文件
  2. 包括所有相关文件及检查清单
  3. 三个可供选择的方案:自行验证的基础服务包/完整的服务包/专家定制IQ / OQ方案的服务包
  4. 我们提供的符合GMP要求的IQ/OQ文件是适用于testo CFR 软件的验证的。您可以选择基本套餐、引导服务套餐或完整服务套餐,您可自行选择我们的服务范围。联系我们,我们很高兴为您提供建议!
    有关testo CFR软件的验证,您可以从基本套餐、引导服务套餐或全套服务套餐中选择您想要的服务范围。
     

    自行验证的基本套餐

    在基本服务包内,您将获得符合GMP的IQ/OQ文档,其中包含testo CFR软件确认的所有相关文档。有了它,测量系统可以根据我们的建议正确安装和使用。

    基本文件包包括下列标准文件,以印刷形式提供
    • 安装和确认文件及检查清单
    • 带有清单的FMEA风险分析(面向过程)
    • 实施用的验证文件和清单
     
    我们的基本服务包含:我们将与仪器相关的数据(例如单个仪器组件的序列号)输入到IQ / OQ文档中,然后将做好的基本包发送给您。在您收到IQ / OQ文件后,可以直接开展 testo CFR软件的验证工作。
     

    由我们的专家提供的指导服务

    你需要实施IQ/OQ的支持吗? 在指导服务包中,您可以得到我们Testo专家的专业支持

    Testo服务工程师在基本包的标准化文件的基础上进行Testo CFR软件的验证工作。他们在您的现场环境中执行所有必要的测试,验证testo CFR软件并将结果填到IQ/OQ文档中。
     

    完整的服务包包含个性化的IQ/OQ文件和全过程的项目管理

    在完整的服务包,定制testo CFR软件和个性化验证。

    Testo的服务专家执行验证工作,如果需要,您的现场环境的验证项目,创建个性化、遵从GMP的IQ/OQ验证服务。 你可以依赖Testo多年的项目经验和专业知识。

    我们很高兴为您提供定制化解决方案与报价。

    附件

  5. 附件
    testo 190 CFR Software
    testo 190 CFR 软件
      :
      0554 1901